Meclizine 15

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Obiettivi Tipo Proteine ​​azione Organismo farmacologica umano sì azioni antagonista Funzione Generale: istamina attività del recettore funzione specifica: nei tessuti periferici, la sottoclasse H1 di recettori dell'istamina media la contrazione della muscolatura liscia, aumento della permeabilità capillare a causa della contrazione delle venule terminali, e il rilascio di catecolamine dalla midollare surrenale, nonché neurotrasmissione mediazione nel sistema nervoso centrale. Gene Nome: HRH1 UniProt ID: P35367 Peso Molecolare: 55783,61 Da Riferimenti Oishi R, Shishido S, M Yamori, Saeki K: Confronto degli effetti di undici istamina antagonisti dei recettori H1 sul fatturato monoamine nel cervello di topo. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1994 Feb349 (2): 140-4. PubMed: 7513381 Martins MA, Pasquale CP, e Silva PM, Pires AL, Ruffie C, Rihoux JP, Cordeiro RS, Vargaftig BB: Interferenza della cetirizina con l'accumulo degli eosinofili in ritardo indotto da uno PAF o composto 48/80. Br J Pharmacol. 1992 Jan105 (1): 176-80. PubMed: 1350745 Pasquale CP, e Silva PM, Lima MC, Diaz BL, Rihoux JP, Vargaftig BB, Cordeiro RS, Martins MA: Soppressione dalla cetirizina di pleurite innescato da antigene nei ratti sensibilizzati attivamente. Eur J Pharmacol. 1992 Novembre 13223 (1): 9-14. PubMed: 1362160 Taniguchi K, Masuda Y, Takanaka K: Effetti inibitori del recettore H1 dell'istamina bloccanti sulle attivazioni metaboliche dei neutrofili. J Pharmacobiodyn. 1991 Feb14 (2): 87-93. PubMed: 1678430 Enzimi Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto inibitore Funzione Generale: attività Ossidoreduttasi, che agisce per i donatori associati, con l'incorporazione o la riduzione di ossigeno molecolare, ridotto Flavin o flavoprotein come un donatore, e l'incorporazione di un atomo di ossigeno funzione specifica: citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Maggiormente attivo in catalizzare 2-idrossilazione. La caffeina è metabolizzata principalmente dal CYP1A2 del citocromo nel fegato attraverso una N. iniziale Gene Nome: CYP1A2 UniProt ID: P05177 Peso Molecolare: 58293,76 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, M Dunkel, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. PubMed: 19.934.256 Questo progetto è supportato dal Canadian Institutes of Health Research (premio 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta portando Canadas strategia genomica nazionali con 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.